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身患佝偻病20年的“冬瓜女”
红网新化站3月21日讯(分站记者 杨尚勤)3月20日下午,记者来到新化县洋溪镇采访了一位身患佝偻病20年的90后女性,当记者第一次见到她时,被她坚强、自信、平凡的个性所感动。“尽管我身残个不高,不足1.1米,别人背地里都叫我“冬瓜女”,但我找到了自己的人生伴侣。和家人一起过日子,我的生活我做主,我内心非常满足。”她羞怯地对记者说。她就是邹斐,洋溪镇联星村人,生于1990年。3岁时,不幸的事情发生了。由于家庭条件差,没有很好的生活环境和经济收入,父母亲只能在外面打工赚钱谋生。自己只好由奶奶在家带着,有次,她经常哭闹不停,在走路的时候,邻居看到她走路有点走八字路了。当时,奶奶带她到洋溪的诊所去看病时,没有被诊断出病因,而不太注意,故而拖延了治病时机。“悲剧总是在不经意间悄然发生。”
4岁时,父母亲带她到武汉儿童医院检查时,经儿科专家诊断为罕见的佝偻病。“这种病极为罕见,是因缺乏维生素D和营养不良引起的。我从医40多年来所未见的。”当时的专家对她父母直接说道。
7岁时,父母亲看她这样,决定倾其所积蓄,带她到长沙湘雅附二医院进行检查,发现她的骨骼已经病变,需要做大手术,医疗费用要20多万元。一时凑不到这么多钱,而只好拿一些药物进行缓解性治疗。当她入学读书时,同学们都以异样的眼光,看到她一瘸一拐地走路时,她内心是多么的无助与无言,只能默默地在她内心里承受着、压抑着。
16岁初中毕业,她坚持读了两年高中,两年中专,学了计算机应用专业。毕业后,她一边在新化的一些婚纱影楼里从事图形设计工作。一边她用自己挣的钱买了台电脑,在网上做淘宝客服。然而,快乐的日子没过几天,后来因为一次同学聚会耽搁了网上淘宝店的客服工作被辞退了。
时至记者截稿日止,她已24岁了,找到了自己人生的另一半,有了自己的女儿。现在和老公一起租了个门面,开了个小小防盗窗批发店,日子一天天好起来了。然而,她的佝偻病却越来越严重了,连走半里路都觉得全身乏力,气喘吁吁,没力再走下去了,要停下来休息一会儿才能走几步……她就这样咬着牙坚强地生活着。
同时,她也希望得到社会的广泛关注和赞助,会有更多人帮助她,支持她、理解她。
据记者从网上查阅,佝偻病即维生素D缺乏症,是由于婴幼儿、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。这一疾病的高危人群是2-3岁以内的婴幼儿,常见症状表现为低钙惊厥、生长迟缓、萎靡,易激惹,无传染性。