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今年32岁的龙普新虽然已经患有系统性红斑狼疮6年多了，但却一直没有停歇他自立自强的脚步。原来，在龙普新不到1岁的时候，母亲便不幸过世，父亲龙克明靠打点零工补贴家用。2006年，父亲组建新家庭住到了板塘，龙普新则仍然留在了茶园村。
2008年，在广东顺德伦教镇一家台资企业里打工的龙普新发现自己偶尔会出现眩晕、胸闷、流鼻血等症状，一时没在意的他以为只是寻常感冒，便只在镇医院里做了简单治疗。后来，发生晕眩、胸闷的次数越发频繁，症状也越发明显，脸上也逐渐呈现出类似蝴蝶张翅的斑纹。有一天，正在电脑主机组装流水线上工作的龙普新，从鼻孔里突然喷射出大量血渍，瞬时将银白色的流水线台染成了血红色。在赶往佛山市医院检查诊断后，仍没有找到病源。
一心想要寻求答案的龙普新在各大医院辗转了大半年的光景，直到2009年，被中山市某医院确诊为一种罕见病——系统性红斑狼疮。这种病在我国的患病率为70/10万～75/10万，女性发病明显多于男性，约为10∶1，而且无法彻底治愈，每个月还需要2000余元的医药费来维持身体机能。
“现实总得要面对，生活还得要继续。”没有灰心的龙普新这样给自己鼓劲加油。由于系统性红斑狼疮的罕见性，在整个湘潭地区都没有相应的治疗机构和药物渠道，龙普新只得每次跑到长沙湘雅附二医院买药，并且半年还得进行一次复诊，如此下来，生活本就拮据的龙普新几乎花掉了自己几年打工攒下来的所有积蓄。
了解到情况的街道工作人员立马帮龙普新申请了低保，申请金额也从2009年的300多元提高到现在的420元，还为他办理了“特殊门诊医保”，每月可提供120元的医药补助，同时还联系了爱心企业家、联点共建单位对他进行一对一的帮扶。
“很感谢大家对我的帮助，也让我更加坚定了要坚持下去的勇气。”之后，没有被病魔吓倒的龙普新在市中级人民法院当过保安、在企业做过仓库管理员、在酒店传过菜当过服务员，但最终都因为虚弱的身体难以支撑工作的强度而无法做得长久。“真的很想坚持下去，但是身体确实是吃不消，稍微累一点就会晕倒。”龙普新说。
直到2014年，在街道的牵线搭桥下，龙普新顺利成了金侨中央广场的一名保安，并且根据龙普新的特殊身体状况只安排他做日常白班。到今年，也已经是他龙普新坚守在这个岗位上的第三个年头了。
现在，龙普新将家里110多个平方的房子进行了出租，每月有近千元的租金收入。虽然自己只身一人住在在近20平方米的由车库改造的小房子里，但是他仍对未来充满希望。他说，贫困只是暂时的，困难也是可以克服的，街道提供的保安工作也足够支撑起日常开销。“现在正在找女朋友的努力当中。”龙普新一边说着，一边乐呵着笑了起来……