本报10月30日讯 今天是四岁女童小馨（化名）从省儿童医院出院的日子。记者赶到医院时，护理人员已经为她擦好了药，孩子则安静地坐在椅子上，手足和颈部还泛着红，同病房病友家属在一旁逗乐与她玩耍。

　　小馨是岳阳市君山福利院收养的弃婴，患上了olmsted综合征，也就是非常罕见的残毁性皮肤角化病。 通过民政部“明天计划”项目的扶持，她进入省儿童医院皮肤科治疗，目前达到出院标准。

　　“目前这个病在全世界最新数据是70多例，是非常罕见的染色体遗传病。”皮肤科副主任医师罗勇奇介绍道，9月23日小馨进入医院时，手脚掌处皮肤不能更替，只能跪着行走。一个多月的治疗，她已经能够正常走路。

　　记者了解到，省儿童医院自2015年4月份成为“明天计划”的省级定点医院以来，一百多名患儿在这里得到治疗。患儿们由“明天计划”出资扶持，医院则对这些孩子开放所有的绿色通道，在检查、医疗费用的减免等方面给予帮助，对病情严重的患儿还会组织专家会诊，让他们享受到与普通孩子一样的治疗待遇。

　　“明天计划”全称为“孤残儿童手术康复明天计划”，是民政部于2004年5月开始启动，帮助福利院的残疾儿童及时进行手术治疗康复。十多年来，越来越多像小馨这样患有先天性疾病的孤儿通过“明天计划”得到手术矫治，更多的残疾孤儿得到了康复训练。

　　■记者 李琪 通讯员 江丰霞