长沙晚报讯（记者 唐江澎）记者昨日从湖南省卫生计生委获悉，我省与中国出生缺陷干预救助基金会协作启动“出生缺陷（遗传代谢病）救助项目”，65种遗传代谢病患儿可申请救助。

　　即日起，患有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、四氢生物蝶呤缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症等65种遗传代谢病患儿，同时满足以下4点的患儿即可申请救助：父母双方或一方具有湖南省户籍；0-14周岁（含）临床诊断的遗传代谢病患儿；家庭经济困难，且诊疗费用的自费部分大于3000元；患儿所在地区医保比例在90%以下。

　　通过申请的患儿，在2015年1月1日（含）以后产生的诊疗费可申请救助，救助标准（人民币金额）如下：自费部分大于3000元（不含3000元）、小于（等于）5000元，救助标准为3000元；自费部分大于5000元（不含5000元）、小于（等于）7000元，救助标准为5000元；自费部分大于7000元（不含7000元）、小于（等于）10000元，救助标准为7000元；自费部分大于10000元（不含10000元），救助标准为10000元。

　　符合条件的家长可准备以下材料：法定监护人及患儿三方户口本复印件；患儿出生证明复印件；贫困证明原件（村委会、居委会出具）；病历复印件；检查报告单复印件；诊断证明复印件； 网上下载并填写救助申请表（中国出生缺陷干预救助基金http://www.csqx.org.cn）。

　　家长可将申报材料递交到户籍所在地的县级妇幼保健院。在中南大学湘雅医院、湖南省儿童医院、郴州市人民医院诊断、治疗的患儿，可直接向这3家医院递送救助申请。