曹涛转院到张家界市人民医院就诊

病床上的曹涛

曹涛的老家

　　红网张家界站3月6日讯(分站实习记者 李慧)21岁，青春正当时，本应感受自然之风貌、城市之繁华。但湖南省永顺县郎溪乡小伙曹涛却没这等福气，自2001年在湖南省湘雅医院确诊患有再生障碍性贫血后，便过上了13年与病魔为伍的日子。近日，曹涛的病情愈加恶化，24小时需要人陪护。每天2000—3000元的医药费如一座大山，稍不慎便可压碎这个家庭。

　　为孩子，再困难也得撑

　　曹涛一家共七口人，78岁高龄的奶奶，患有痛风病；44岁的父亲2005年遭遇车祸，腿部烙下残疾；母亲患有风湿等疾病，因贫病至今未就医；19岁的弟弟，为减轻家庭负担，高一便辍学南下打工；患有肝炎的妻子一心想着曹涛，至今也未就医治疗；没有母乳也买不起奶粉，5个月大的孩子每天只能依靠糖水度日。

　　2013年9月，曹涛转院到张家界市人民医院就诊后。全家则靠着父亲每月给别人洗车的1600元、洗车行每月补助的800元及母亲卖豆腐的900元钱勉强度日。但父母两人30天的总收入抵不上曹涛3天的医药费。为省房租，一家人不得不寄住在姨妈家。

　　2001年，8岁的曹涛在湖南省湘雅医院确诊出患有再生障碍性贫血。考虑其家庭情况，医生建议曹涛父母放弃。可亲手抚养的孩子，父母怎会轻言放弃。

　　“他是我们的孩子，我们活着不就是为了他吗?再困难也得撑着呀!”

　　从2001年到2014年的13年间，无论中药还是西药，无论正规药品还是乡间土方，无论市区大医院还是乡间诊所，只要有延续生命的一线希望，父母便会带着曹涛去试一试。这一试便是13年，这一试便欠下10多万的债务。

　　为孩子，我想活下去

　　2014年3月5日，记者第一次见到病床上脸色苍白、双手浮肿的曹涛。本以为他会像大多数绝症患者一样绝望、无助，甚至失去生存的动力。可事实却是曹涛背后有一种力量支撑着他活下去。

　　“为了我的孩子，我想活下去。” 曹涛说：“如果我的病好了，最大的愿望就是好好抱抱我的孩子，好好给我妻子治病。”

　　自2月份住院到现在，半个多月未见孩子的曹涛，会时不时看一眼母亲手机里孩子的照片。母亲说，曹涛每晚都会念叨着孩子的乳名入睡，像是在呼唤活下去的动力。

　　父亲称曹涛一直是个意志坚强的孩子。2013年刚到张家界市人民医院就诊时，曹涛病情还未有现在严重，一个月只需定期到医院输血。为融入正常人的生活，为像普通青年一样活着，曹涛应聘了张家界市某大酒店保安一职。工作时如患病便偷偷跑进厕所避难，怕同事看见瞧不起自己，更怕上司看到开除自己而少掉一笔可贵的医药费。

　　据曹涛的主治医生张家界市人民医院主治医师宋泽江介绍：正常人体内的血小板值为100×109～300×109/L，曹涛的血小板值目前已减少到1000～2000/L，其骨髓造血功能只相当于正常人的1﹪，鼻、嘴流血是常事。如果每天无药物治疗，便会引发颅内出血等并发症，随时会有生命危险。

　　目前，救治再生性障碍性贫血的方法主要包括干细胞移植和常年药物刺激。干细胞移植见效快，但所需手术费用在30万～50万元；采用药物刺激的方法，除开住院费每天的药物费用也得2000～3000元。

　　从父亲到曹涛，再从曹涛到5个月大的婴儿，“孩子”不仅是血脉的延承，更是生存的动力。如今，这家人生存的幸福道路上遇到了险阻，需要您来扶一把，早日让倾倒的家回归正常轨道。

　　爱心热线：15274416741 刘平英(曹涛母亲)