母亲谢春香正在给小谢旺喂水

　　阳光下，一根白色的羽毛随风飘荡，阿甘把书合上走进了巴士，此时的他早已不需要靠金属支架来行走。而涟源的小谢旺显然没有这么幸运，今年才6个月大的他得了罕见的病症，骨关节发育不完整，要像阿甘那样用钢架固定双腿一直到18岁。治疗费和每年一万元的金属支架费，对于一贫如洗的小谢旺家来说，生命就像那空中飘荡的羽毛，随时会改变方向，或翱翔蓝天，或堕入深渊……

　　■ 红网娄底站记者 李响炮

　　一碰就骨折小谢旺得了罕见病症

　　今年10月份，母亲谢春香给小谢旺穿衣服的时候发现他的左脚有点肿，联想到最近小谢旺经常哭闹，家人带着他到涟源煤医检查后发现，小谢旺的左脚骨折了。

　　“当时医生说我儿子的脚关节没发育全，叫我们不要去碰，得马上送省儿童医院去治疗。”据谢春香回忆，大概在10月4日左右，难得的冬日暖阳下，她曾半抱着儿子把他的脚搭在门口木凳上穿裤子，也许是这稍微的一“蹬”，把脚弄“断”了。

　　11月5日，在村支书梁秋来的带头捐款下，涟源市六亩塘镇树亭村村支两委干部凑齐了3100元，加上小谢旺家东拼西借的5000元，谢春香和丈夫带着小谢旺赴长沙治病。省儿童医院疾病诊断说明书上显示，小谢旺患有左侧先天性胫骨假关节、先天性神经纤维瘤病。

　　“听医生说，这种病100万人都碰不到一个，每3个月要打一次帕米（音译）针，每针要4、5000元，连续打6次，一岁半以后，就要用金属支架固定双腿，一直到18岁，因脚在生长，支架每年需更换一次，每次更换要1万元。”小谢旺的父亲何朝辉说，为了给儿子治病，家里已把两块地卖了，筹得5万多元，给小谢旺动了第一次手术。

　　据何朝辉介绍，医生说小谢旺后续的治疗费用最少要30万元。

　　三世同堂 一家四口都有病

　　“屋漏偏逢连夜雨，船迟又遇打头风”，这句用来形容小谢旺家的苦难境遇也许是最恰当不过。三世同堂挤在80年代建的平顶砖房中，家中唯一的电器是一台落地扇和一个电饭褒，摆在卧室里的老旧电视机都是邻居送的，早已放不出图像。屋顶因为没有瓦片的遮盖和防水处理，一到下雨，家里就要动用所有的脸盆和桶子来接漏水。

　　更为不幸的是，小谢旺一家四口身体都有疾病。60岁的梁双才是小谢旺的奶奶，一条破烂的牛仔裤因太短盖不住脚，看上去比实际年龄苍老很多，双手因辛勤劳作而如松树皮一样开裂，鲜红的血丝若隐若现。39岁时，丈夫在万家团圆的中秋之夜离世，梁双才含辛茹苦拉扯大两个孩子，也许是命运捉弄人，大儿子何朝华在20岁时患癌症撒手人寰。尽管梁双才患有骨质增生、椎间盘突出、肺结核等病，目前仍是整个大家庭的顶梁柱。

　　“梁双才一辈子老实巴交的农民，她能做什么事？在家里种点蔬菜，养点鸡，有什么收入？”邻居梁珠中患有小儿麻痹症，他拄着拐杖说，“虽然我腿脚不灵便做不了事感觉很痛苦，但和她家相比我幸福多了。”

　　小谢旺的父亲何朝辉今年32岁，除了有遗传性的神经纤维瘤以外，还患有骨质增生、椎间盘突出等症，不能干重体力活，在附近村落打点小工，平均下来一个月还不到1000元，他称，自己的病“从来就没有去看过，哪来的条件吃药呢”。

　　母亲谢春香是江西人，何朝辉在外打工时认识的，身体不好，患有先天性心脏病，智力也有障碍，今年年初，何朝辉与谢春香领了结婚证，却没有办酒席。支书梁秋来在一旁小声告诉记者，“因为办不起”。

　　“小孩子是无辜的，希望社会帮帮他”

　　12月22日，记者来到位于涟源市六亩塘镇的小谢旺家时，谢春香正抱着他用奶瓶喂“牛奶”。邻居王平告诉记者，这其实不是牛奶，因为没有钱买奶粉，梁双才就自己买点淮山，把大米磨成粉，混合煮好后用奶瓶喂。

　　“以梁双才的境遇，要带活这个孙子是很难的，就算是把房子、地全部卖掉也治不了病，我们多次劝她放弃，把小孩送到孤儿院或者是送人，她都不愿意。”在王平看来，让孙子活在身边长大成人是这个苦难家庭唯一的盼头，“我们现在也不再劝她了，免得她伤心”，王平说。

　　临走时，村支书梁秋来再次掏出400元塞到梁双才手里。事后，他曾对记者说，“大人没有能力治病也没办法，但小孩子是无辜的，我们力量有限，希望社会能够帮帮他们”。

　　实在不愿意看到，苦难家庭唯一的希望就要浇灭，若有好心人士原意伸出援手，可与小谢旺父亲何朝辉或本网联系。联系电话：18216453722，0738－8383110，爱心账号：6212261913001473555，户名：谢春香，开户行：中国工商银行涟源支行芙蓉分理处