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刘馨同学一直品学兼优，在每次的考试始终保持年级第一的优异成绩，并担任班队干部，平时乐于助人、与人为善，深受老师同学的喜爱。2009年7月，她的面部开始发肿，全身乏力，腿部僵硬，双腿抬不起来，父母带她到深圳市二医院住院就医，经诊断为罕见的皮肌炎，属自身免疫性结缔组织疾病之一。据医生讲，这种病十分罕见，得病概率是十万分之一。此后几年间，父母带刘馨辗转于广州市皮肤研究医院、湘雅医院、北京协和医院定期复查，多次住院治疗。去年11月，因病复发且来势凶猛，父母又将刘馨送到了北京协和医院入院治疗20多天，但病情无明显好转，而家里再也无力承担巨额医疗费，现已回家休养。刘馨从发病起至今已花费医疗费40余万，后续治疗费用还需要很多。另外，小她2岁的弟弟患有先天性肺动脉狭窄，家里为救治姐弟的顽疾现已举债30余万。早就借遍了所有亲戚朋友。
刘馨患病一事牵动着印山小学全体师生的心。该校工会、少先队向全体师生发出了“爱心捐款倡议书”，立即得到了全体师生的积极响应，纷纷伸出援助之手，积极参加到这次献爱心捐款活动中来。当日下午，该校校长欧阳志贵慰问了刘馨同学及家属，并亲自将捐款交到刘馨家人手中。
来源：红网
作者：骆力军 李红英
编辑：王津
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