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（因为无钱治病，周湘元带着小明川四处寻求帮助。）
（小明川体内的骨头坏掉了三节。）
（周湘元告诉记者，小明川体内的骨头坏掉，手术切掉了三节。）
（小明川戴上支架后，害怕有人看到他，常常躲开记者的镜头。）
红网娄底站10月26日讯（分站记者 刘建安 李响炮）“我想读书！”“药又那么贵，要是这么难，就让我去死了算了！”……每次听到9岁的儿子小明川这样说，周湘元总是忍不住偷偷地抹眼泪。小明川，今年才9岁，家住涟源杨市镇七甲村，他是家里唯一的男孩。不幸的是，他6岁时患上了朗格罕氏组织细胞增生症，人的身体非常瘦小，背也变形了。
今年7月份，在社会各界及爱心人士的帮助下，周湘元筹集好钱带着小明川到了长沙，在中南大学湘雅二医院排了一个月的队后，终于得到了治疗。
可住院不到一个星期，因为没钱，周湘元不得不带着小明川离开了医院。在坐黑的士回家途中，因为匆忙，一个装有小明川药物及住院发票的包裹被忘在车上，这又让周湘元懊悔不已。
“现在我只希望小孩子能够好起来，能得到好心人的帮助。”10月25日，在娄底新闻网办公室，周湘元背着小明川无奈地告诉记者，小孩的胸椎骨头因为坏死，被切掉了三节。“他以后不能独立站起来了，身体要靠支架才能行动。”
记者看到，小明川头上戴着一个绿色的头盔，背上用螺丝定着一个绿白相间的支架，身上出了不少汗水。“痛吗？”一听到记者询问，小明川赶紧低下头，躲到了一旁。
“一碰到后背就会疼，都不能洗澡，只能用毛巾轻轻的擦。”周湘元痛心地说，让小孩更为难的事情是，自从手术身体戴上支架后，因为样子奇特古怪，小明川一上街，就会遭到人们围观。“看到大家都笑他，他都不敢出门了，害怕有人说他，经常一个人在家里看电视。”
记者从周湘元拿出的病历单看到，小明川出院诊断证明为朗格汉斯细胞增多综合症、胸椎嗜酸性肉芽肿内固定。出院医嘱为全休三个月，起床戴支架活动，定期复诊。“现在快到复诊的时间了，可家里没有一分钱。”说着说着，周湘元眼眶红了，为了给孩子看病，孩子的父亲一直在煤矿打工，家里能借的亲戚也都借了。“要是没有钱治疗，孩子的病情就会恶化，到时可能会衰竭死去。”如今，她是真的走投无路了。
如果你想帮助这苦命的一家人，可以拨打娄底新闻网爱心热线0738－8383110进行帮助，也可跟小明川的妈妈周湘元联系，电话15576315939。
来源：红网
作者：刘建安 李响炮
编辑：于佳丽
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