春节期间，一篇名为“救助白血病留德湘潭伢子”的求助帖在微信朋友圈中被广为转发。帖子称，在德国留学的湘潭籍学生谢同学患上慢性髓细胞白血病，其父亲谢学文与母亲毛丹通过知名众筹平台“轻松筹”发出求助信，“希望能筹款为儿子治病”。

　　由于筹款数额巨大，帖子一出就引来了广大网民的质疑：治疗白血病到底要多少钱？德国不是对白血病有医疗报销吗？为何要去美国进行自费治疗？

　　2月19日，记者采访了当事人谢同学的父母，力图还原这场风波的始末。

　　【起始】

　　筹钱治病

　　谢同学今年26岁，在德国柏林艺术大学歌剧系读大四。其父谢学文在湘潭市群艺馆工作，母亲毛丹在湘潭市工贸中专任教。

　　2月4日凌晨2点，母亲毛丹接到儿子的越洋电话称，“我得了白血病，医生说，此病可控，每个月吃一盒药，不过药比较贵，要6000欧元一盒。”

　　接到这不幸的消息，夫妻俩心急如焚。2月10日，谢学文登录“轻松筹”众筹平台，以儿子的名义发布求助信，希望前期能筹款用于治疗。

　　随后，筹款时限为一个月。仅仅48小时，筹集金额就达500120.47元。

　　此外，谢同学的募捐公告也出现在美国众筹网站gofoundme上，72人在消息发布后5天内已募4290美元。

　　【质疑】

　　问题一：治疗费用如何得出？

　　“接到儿子的病情，我们心急如焚。”毛丹说，“那几天的手机震动就一直没停过”。情急之下，他们标出了初步筹款金额。

　　“当时标出筹集款的数额后，我们感觉不妥，决定只筹集50万元。”毛丹说，对于白血病的治疗费用夫妻俩都不知道具体数目，只知道费用很高，他们并非有意隐瞒实情。

　　问题二：享受医保为何还要募捐？

　　“毕业后儿子是不是能够享受德国的医保政策，我们不得而知。”毛丹告诉记者，原定在2月毕业的儿子因为身患此病，学校给他延长至4月毕业，可是4月毕业后怎么办？

　　在发起募捐时，谢学文和毛丹夫妇对德国保险保障知之甚少。他们认为儿子在德国毕业了，保险就没了。在众筹平台所筹集的医疗费，主要是用于儿子毕业后的治疗费用。

　　毛丹说，参照国内的医保政策，白血病不属于医保报销的行列，而且药物昂贵很多是要自费的。这种药能不能报销，能报多少，他们也一无所知。

　　问题三：放弃德国免费治疗，去美国自费治病？

　　谢学文解释，谢同学的小姨是美国一家医疗机构的研究员。她在与谢同学电话交流时说，美国在临床试验中有一种较安全、不要移植骨髓的新药，能提高治愈率。

　　谢学文说，儿子在朋友圈中发布的这条消息没有跟父母经过任何商量就发了，并且表达也不准确，所以引起了大家的质疑。目前，儿子还是在德国接受治疗。

　　问题四：有能力上学，无能力治病？

　　据了解，谢同学在美国读预科时，因成绩优秀，校方免除学费。在德国，他也是凭成绩考上公立的柏林艺术大学，享受免费教育。而每年的10多万元费用，仅保证儿子生活。这些年，他们夫妇俩靠工资及辅导别人上课、排练节目赚钱培养儿子，已竭尽全力。

　　毛丹说，丈夫和自己都是工薪阶层，夫妻俩工资加起来不到8000元。他们已经过公证处将自己的卖房信息挂到了网上，希望能够筹集到一些钱。

　　【平台调查】

　　网站介入调查，捐款暂被冻结

　　质疑也引发了“轻松筹”这一众筹平台的关注。

　　“初步调查，谢同学患白血病属实。”该公司工作人员表示，“轻松筹”已委派在德国的志愿者去当地医院，核实谢同学家人提交的信息，了解谢同学的生病状况。另外还派了志愿者去湘潭调查捐款情况。

　　该工作人员介绍，目前已冻结筹款项目和资金。至于筹到的款项是退给捐款人，还是给谢同学作为治疗费，将据最终调查结果而定。

　　【解答】

　　医生：白血病治疗费用较高

　　湘潭市第一人民医院血液内科主任、主任医师肖红告诉记者，这种慢性髓细胞白血病是较为常见的白血病症之一。谢同学所用的药是由瑞士诺华制药公司生产的尼洛替尼，这种药一旦开始服用，需要长期服用，而且药价较贵，国内价格基本是几万元一盒。异基因造血干细胞移植可能是最佳的治疗方案，手术价格在40万至100万元不等。