重大疾病慈善慰问。

红网时刻新闻记者 刘璇 长沙报道

12月5日，是国际志愿者日。

刘树松是一名医疗志愿者，湘医公益的创始人之一。他当过医生、进过企业，而近几年，主要和罕见病的药物、患者打交道。

现在，国家越来越重视罕见病群体，连续出台了很多和罕见病相关的政策，罕见病开始受到医疗圈乃至全社会的关注。

而作为最早进入罕见病领域的志愿者，刘树松感到很骄傲。

搭建公益慈善服务平台，践行全民健康梦

在湘医公益最早的介绍中，写着“公益，才是医疗的本色”，这是湘医公益创始团队的梦想。“搭建公益慈善服务平台，践行全民健康梦”的原则，在助医、助残、助力乡村振兴三个方向一直努力着，同时也传播健康公益文化，推动全民健康梦，创建和谐社会。而提出这个原则的，就是刘树松。

初识刘树松的人，觉得他完全不像一个做公益的人。但聊着聊着，从每种罕见病的发病机制、主要表现、患病人数，甚至到分子生物学的诊断、到研究这些病的价值，刘树松都会侃侃而谈。他还会聊到国家政策，从罕见病目录、聊到罕见病保障再聊到慈善援助项目。

这都是因为，刘树松有着多年医疗慈善工作经验。2007年进入罕见病领域，2009年参与中华慈善总会多个患者援助项目，2013年到2015年参与中国第一个赠药援助转多层次保障调研、设计和实施，2015年5月26日长沙实现血友病患者的医保慈善援助一站式结算。为了能够让血友病患者得到更多救助，刘树松做了很多。

正是刘树松对志愿服务的执着，深深影响了身边的更多人。2017年，已他为首的志愿者们，怀着一颗做公益的初心，创办了湘医公益。

作为一名曾经在治病救人一线的医生，他更明白许多病人家庭的不易，多少病人在他面前因为高昂的治疗费用而面露难色。那个时候他就在想，如何才能切实帮助到这些患者和他们的家庭，帮他们减轻经济负担，摆脱因病致贫的现状。

因我罕见 医路相伴

2017年，刘树松带领志愿服务团队启动了“医路有家”重大疾病异地就医慈善关怀项目。2018年组织了湖南省针灸学会专家团队去到十八洞村，为当地老百姓开展中医诊疗。2019年启动了“生命之光”志愿者服务站。从2020年到2022年更是把所有的志愿服务时间放到了罕见病领域。连续3年推出“因我罕见 医路相伴”罕见病关爱公益行动，助力湖南省罕见病综合关爱项目上了新台阶，把罕见病患者的故事讲给大众听，讲给代表委员听，让更多患者感受到罕见病罕见，但爱不罕见。

“生命本是一场负重前行的旅程，湘医公益希望与你共同前行，我们也相信不惧怕，不屈命运的根正在破土向上生长。”，刘树松表示，有志愿者的地方就有爱，有志愿者的地方就有不熄的信念。